FDA, tildrakizumabı psoriatik artritli yetişkinler için onayladı
İnterlökin-23 inhibitörü tildrakizumab (Ilumya), INSPIRE-1 ve INSPIRE-2 faz 3 çalışmalarının ardından aktif psoriatik artritli yetişkinlerde kullanım için FDA onayı aldı.
İnterlökin-23 inhibitörü tildrakizumab-asmn, üretici firmanın basın bültenine göre aktif psoriatik artriti olan yetişkinler için FDA onayı aldı.
Onay, küresel, çok merkezli, randomize, çift kör, plasebo kontrollü INSPIRE-1 ve INSPIRE-2 faz 3 çalışmalarına dayanıyor. Çalışmalarda 100 mg deri altı enjeksiyon formu, 0. ve 4. haftalarda, ardından 12 haftada bir hekim tarafından uygulandı.
Not: Kaynak haberde etkinlik sonuçları yer almıyor. Türkiye'deki ruhsat ve endikasyon durumu ayrıca kontrol edilmelidir.
Bu metin özgün kaynaktan yapay zeka desteğiyle Türkçe olarak derlenmiş ve hekim incelemesinden geçmiştir. Bilgilendirme amaçlıdır; kişisel tıbbi tavsiye değildir. Tedavi kararları için hekiminize danışın.